一、审查须知：
  1、申办方/CRO公司将方案摘要发送至机构邮箱hfeygcp@126.com。

  2、构办公室根据专业组进行临床试验的现状，与专业组负责人共同讨论是否同意负责或参加该项药物、医疗器械临床试验：

  3、申办方/CRO公司与相关专业科室接洽,明确试验项目的细节。

注意：如果有疑问，请咨询机构办公室，联系方式：62965024

二、立项资料准备须知：
  申办方/CRO公司根据《临床试验项目申请、审批表》中的审批页目录提供材料 。详见下载专区。