11月19日-20日，由安徽省药理学会、主办，国家药物临床试验机构、安徽省药理学会药物临床评价专业委员承办的《安徽省药理学会药物临床评价专业委员会年会暨药物/医疗器械临床试验技术能力与规范培训班》顺利举办。

　　本次培训线上线下相结合同步开展。来自全省各个医疗机构、SMO、CRO等四百余人参会，线上听课达1.6万余人次。

　　培训班上，首都医科大学附属北京同仁医院、苏州大学附属第一医院、上海长征医院等10余位国内知名专家，从医疗器械/药物临床试验质量管理、现场核查、安全性管理、医学伦理审查、项目核查、I期临床试验构建及发展、药物实验中的PI主要职责、药物临床试验视角探讨医院抗肿瘤药物超说明书使用等角度进行了精彩的专题授课。

　　此次培训班内容具有很强的实用性和针对性，参会人员对临床试验的质量管理、核查及伦理审查的要求有了更直观的认识和了解，对保障临床受试者合法权益、提高临床试验质量与管理水平有着非常积极的推动作用。